恩替卡韋片
生產(chǎn)廠家: 中美上海施貴寶制藥有限公司
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20052237
劑型/型號: 薄膜衣片劑
產(chǎn)品規(guī)格: 0.5mgx7片/盒
商家報價: 起 去購買
藥品名稱 |
![]() 恩替卡韋片 |
![]() 阿昔洛韋顆粒 |
![]() 瑪舒拉沙韋片 |
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適應(yīng)癥 |
1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例;對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。2.帶狀皰... |
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規(guī)格 |
0.5mgx7片/盒 |
0.2gx30袋/盒 |
20mg |
廠家 |
中美上海施貴寶制藥有限公司 |
杭州益品新五豐藥業(yè)有限公司 |
江西科睿藥業(yè)有限公司 |
批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20052237 |
國藥準(zhǔn)字H10940206 |
國藥準(zhǔn)字H20250009 |
用法用量 |
患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。本品應(yīng)空腹服用(餐病或餐后至少2小時)。推薦劑量:口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者, 每天一次, 每次1mg(0.5mg兩片)。兒童體重32.6 kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為片劑0.5mg,體重大于10kg且小于32.6 kg患者應(yīng)該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細考慮個體患者的需要,并參考現(xiàn)行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學(xué)信息。連續(xù)治療的長期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長治療的風(fēng)險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血請ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個月; HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續(xù)12個月。兒童患者的治療持續(xù)時間尚不清楚最佳治療持續(xù)時間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:·HBeAg陽性患者的治療應(yīng)該持續(xù)予達到HBV DNA不可測水平和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少12個月或直至HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換或療效喪失。停止治療后應(yīng)該定期隨訪血清ALT和HBV DNA水平(參見【警告】和【注意事項】)。·HBeAg陰性患者的治療應(yīng)該持續(xù)至HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換或有療效喪失的證據(jù)。腎功能或肝功能損傷兒童患者中尚未進行藥代動力學(xué)研究。腎功能不全在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見【藥代動力學(xué)】 )。肌酐清除率<50mL /分鐘的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量??诜芤河盟巹┝空{(diào)整參見口服溶液說明書。在沒有口服溶液時,作為替代治療可通過延長給藥間隔進行調(diào)整劑量,詳見表1。推薦的劑量調(diào)整是基于有限數(shù)據(jù)的推論,尚未對其安全性和有效性進行臨床評估。因此,應(yīng)該密切監(jiān)測病毒學(xué)應(yīng)答。表1:腎功能不全患者用法用量肌酐清除率(ml/min)恩替卡韋劑量*核苷類藥物初治患者拉米夫定治療失效≥500.5mg每日一次1mg每日一次30-490.25mg每日一次或0.5mg每48小時一次0.5mg每日一次10-290.15mg每日一次或0.5mg每72小時一次0.3mg每日一次或0.5mg每48小時一次<10血液透析或CAPD**0.05mg每日一次或0.5mg每5-7天一次0.1mg每日一次或0.5mg每72小時一次*劑量小于0.5mg的,建議服用恩替卡韋口服溶液;**血液透析當(dāng)日的血液透析之后應(yīng)用恩替卡韋。肝功能不全肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。治療期關(guān)于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結(jié)果的關(guān)系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。 |
口服,成人每次一袋,一日5次(白天每4小時1次),一療程5-10日或遵醫(yī)囑。 |
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劑型 |
薄膜衣片劑 |
顆粒劑 |
片劑 |
不良反應(yīng) |
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禁忌癥 |
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貯藏 |
藥品名稱 |
![]() 恩替卡韋片 |
![]() 阿昔洛韋顆粒 |
![]() 瑪舒拉沙韋片 |
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適應(yīng)癥 |
1.單純皰疹病毒感染:用于生殖器皰疹病毒感染初發(fā)和復(fù)發(fā)病例;對反復(fù)發(fā)作病例本品用作預(yù)防。2.帶狀皰... |
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規(guī)格 |
0.5mgx7片/盒 |
0.2gx30袋/盒 |
20mg |
廠家 |
中美上海施貴寶制藥有限公司 |
杭州益品新五豐藥業(yè)有限公司 |
江西科睿藥業(yè)有限公司 |
批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H20052237 |
國藥準(zhǔn)字H10940206 |
國藥準(zhǔn)字H20250009 |
用法用量 |
患者應(yīng)在有經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下服用本品。本品應(yīng)空腹服用(餐病或餐后至少2小時)。推薦劑量:口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg(0.5mg兩片)。失代償性肝病患者, 每天一次, 每次1mg(0.5mg兩片)。兒童體重32.6 kg或以上患者每日劑量應(yīng)該為片劑0.5mg,體重大于10kg且小于32.6 kg患者應(yīng)該使用口服溶液。兒童患者的治療決定應(yīng)該仔細考慮個體患者的需要,并參考現(xiàn)行兒童治療指南,包括有價值的基線組織學(xué)信息。連續(xù)治療的長期病毒學(xué)抑制獲益必須權(quán)衡延長治療的風(fēng)險,包括耐藥乙型肝炎病毒的出現(xiàn)。HBeAg陽性慢性乙型肝炎代償性肝病兒童患者,治療前血請ALT升高應(yīng)該至少持續(xù)6個月; HBeAg陰性兒童患者治療前血清ALT升高至少持續(xù)12個月。兒童患者的治療持續(xù)時間尚不清楚最佳治療持續(xù)時間。按照現(xiàn)行兒童治療指南可考慮停止治療的情況如下:·HBeAg陽性患者的治療應(yīng)該持續(xù)予達到HBV DNA不可測水平和HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換(至少間隔3-6個月的2次連續(xù)血清樣本HBeAg消失和抗-HBe陽性)后至少12個月或直至HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換或療效喪失。停止治療后應(yīng)該定期隨訪血清ALT和HBV DNA水平(參見【警告】和【注意事項】)。·HBeAg陰性患者的治療應(yīng)該持續(xù)至HBsAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換或有療效喪失的證據(jù)。腎功能或肝功能損傷兒童患者中尚未進行藥代動力學(xué)研究。腎功能不全在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低(參見【藥代動力學(xué)】 )。肌酐清除率<50mL /分鐘的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量??诜芤河盟巹┝空{(diào)整參見口服溶液說明書。在沒有口服溶液時,作為替代治療可通過延長給藥間隔進行調(diào)整劑量,詳見表1。推薦的劑量調(diào)整是基于有限數(shù)據(jù)的推論,尚未對其安全性和有效性進行臨床評估。因此,應(yīng)該密切監(jiān)測病毒學(xué)應(yīng)答。表1:腎功能不全患者用法用量肌酐清除率(ml/min)恩替卡韋劑量*核苷類藥物初治患者拉米夫定治療失效≥500.5mg每日一次1mg每日一次30-490.25mg每日一次或0.5mg每48小時一次0.5mg每日一次10-290.15mg每日一次或0.5mg每72小時一次0.3mg每日一次或0.5mg每48小時一次<10血液透析或CAPD**0.05mg每日一次或0.5mg每5-7天一次0.1mg每日一次或0.5mg每72小時一次*劑量小于0.5mg的,建議服用恩替卡韋口服溶液;**血液透析當(dāng)日的血液透析之后應(yīng)用恩替卡韋。肝功能不全肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。治療期關(guān)于本品的最佳治療時間,以及與長期的治療結(jié)果的關(guān)系,如肝硬化、肝癌等,目前尚未明了。 |
口服,成人每次一袋,一日5次(白天每4小時1次),一療程5-10日或遵醫(yī)囑。 |
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劑型 |
薄膜衣片劑 |
顆粒劑 |
片劑 |
不良反應(yīng) |
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禁忌癥 |
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貯藏 |